Fabrication et qualité
En qualité de fabricant de médicaments et de dispositifs médicaux, l’enjeu que représente notre responsabilité est particulièrement élevé. Pour y faire face, nous avons introduit un système complet d'assurance de qualite. En outre, en qualité de fabricant de dispositifs médicaux, nous sommes également certifiés conformes à la norme DIN EN ISO 13485: 2003.
Tous les ans, Pohl-Boskamp expédie environ 20 millions de colis. Notre système de contrôle qualité se doit d’être élaboré et techniquement sophistiqué. Dans le même esprit, nous avons développé de nombreuses innovations – souvent automatisées.
Pohl-Boskamp et ses employés font souvent l'objet d'un audit de la part des institutions gouvernementales. Du fait de nos activités sur le marché américain, nous sommes également soumis à la surveillance de la FDA (Food and Drug Administration). Ces autorités confirment que – du point de vue de la fabrication et du contrôle de qualité – Pohl-Boskamp opère en pleine conformité avec les exigences validées internationalement des Bonnes Pratiques de Fabrication.
Étant donné que nous les adaptons aux besoins du patient, nous proposons différentes formes pharmaceutiques. Pour répondre à cette demande et pour fabriquer et conditionner des produits d’une grande compléxité, Pohl-Boskamp a développé de larges compétences (fléxibilité, efficacité..)